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[size=2][color=Black][font=黑体][align=center]苏丹红测试小插曲:都是标准惹得祸[/align]
序
源于目前的热点话题---食品安全,实验室拟开展食品中苏丹红Ⅰ—Ⅳ的
2014年07月15日发布人:tianmei001
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完全按照欧盟的方法再试试看,谢谢大家!,我刚刚建立完成的方法:豆瓣酱辣椒酱中四种苏丹红的检测,苏丹红1号和2号回收率100%左右,3号和4号95%左右,几乎没有杂峰。
样品用乙腈萃取后浓缩,再用正己烷溶解后过硅胶小柱,接着用正己烷/乙醚混合液洗脱,收
2007年08月23日发布人:披头四
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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电热板消解鸡蛋 样品全部变黑了 有大师做过吗,这是怎么回事?,是不是酸加少了?,加了什么酸?硫酸吗?,使用的混合酸么,补加酸继续消解吧,用的9:1硝酸高氯酸,之后加的盐酸 鸡蛋是煮过后打碎的,看文献全部是直接匀浆的 是不是不能煮?鸡蛋煮
2014年09月13日发布人:teddy
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电热板消解鸡蛋 样品全部变黑了 有大师做过吗,这是怎么回事?,是不是酸加少了?,加了什么酸?硫酸吗?,使用的混合酸么,补加酸继续消解吧,用的9:1硝酸高氯酸,之后加的盐酸 鸡蛋是煮过后打碎的,看文献全部是直接匀浆的 是不是不能煮?鸡蛋煮
2014年11月21日发布人:艰苦奋斗
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46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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苏丹红大家已经关注多年 相信很多人都能做的很好了 我们要做这个 查了方法有国标 但需要过氧化铝层析柱 我没自己装过柱子 怕弄不好 不知道有没有成品柱可以代替 还有方法很简单 用乙腈提取就可以上机了
2012年04月04日发布人:baleine
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按国标处理样品,做加标回收,上液相,样品未测出有苏丹红,加标苏丹红Ⅰ和Ⅳ回收率超过100%,苏丹红Ⅲ和Ⅱ没有。,请问你配样品的溶剂是不是用流动相配的?
样品和标样定容时用的溶剂若不同,可能会造成出峰时间不同。,四个物质均能分离开吗
2007年10月29日发布人:matrix